11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准上市了抗新冠病毒口服药物Molnupiravir（EIDD-2801/MK-4482），用于治疗轻度到中度新冠肺炎患者。该药物的III期临床试验（MOVe-OUT）的中期分析结果显示，在高危、不需要住院的轻度到中度新冠肺炎患者（体内至少有一种风险因子预示其可能发展成危重症）中，与对照组相比，该口服药将患者住院或死亡风险降低约50%，死亡风险降低100%。并且该药对Delta变种、Gamma变种和Mu变种等新冠变种均表现出一致的疗效。

Molnupiravir属于核苷酸类似物，已被证明在SARS-CoV-2的几个临床前模型中具有活性，包括用于预防、治疗和预防传播，在SARS-CoV-1和MERS的临床前模型中也显示出活性。它不仅能模拟CTP，还能模拟UTP，会同时与病毒的CTP和UTP竞争，随机插入到新冠病毒的RNA中，当新冠病毒的RNA中插入足够多的Molnupiravir时，即点突变累计成“致命诱变”，新冠病毒将崩溃而亡。但这种“致命诱变”的抗病毒作用机制，也存在影响哺乳动物细胞正常DNA合成从而引起致突变、致癌的可能。不过，默沙东的首席科学官Daria Hazuda认为，只要按计划短期用药，这个药物具有良好的安全性。

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